إن تسجيل الأدوية يتبع تسلسل إداري يخضع لرقابة اللجنة الفنية لتسجيل الأدوية في وزارة الصحة العامة. لذا يتوجّب على جميع المنتجات الصيدلانية أن تكون مسجلّة في وزارة الصحة العامة سواء كانت مصنعّة محليًّا أو مستوردة. يعتبر أي إستيراد أو توزيع للأدوية التّي لم تتمّ الموافقة عليها من قبل وزارة الصحة العامة غير قانونية، وبالتالي يؤدي ذلك الى مصادرتها.

دليل الإجراءات الإدارية لتسجيل الأدوية والمستحضرات الصيدلانية