Hotline for complaints 1214   
Coronavirus hotline 01/594459   
Hotline for complaints
and the admission of patients to hospitals 01/832700   
Are you a new member? Sign up now
 
Let us help you
Read about the latest topics.
Date: 17/01/2017
Author: Minister Office
Source: MOPH
Launching of the National Awareness Campaign on Hemophilia 2017

أكد نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة العامة غسان حاصباني أن وزارة الصحة ستستمر بتقديماتها المختلفة للمواطنين من دون توقف، لأننا مؤمنون بأن الحكم إستمرارية، واشار الى ان إذا كانت هناك نواقص بالتمويل أو الترشيد أو الإدارة أو الحوكمة، فإننا سنعمل عليها بهدف تأمين الإستمرارية وحرصاً على ألا تكون المعالجات آنية فقط.
 
كلام حاصباني جاء خلال إطلاقه الحملة الوطنية للتوعية عن الهيموفيليا تحت شعار "لتضل صحتن من حديد عن علاجن ما تحيد"، بالتعاون مع الجمعية اللبنانية للهيموفيليا وجمعية longwing butterfly association وذلك  في مؤتمر صحافي عقد في قاعة الإجتماعات في مبنى وزارة الصحة العامة بئر حسن، حضره رئيس لجنة الصحة النيابية الدكتور عاطف مجدلاني، والنائب نديم الجميل، ومدير عام وزارة الصحة الدكتور وليد عمار، ومدير تعاونية موظفي الدولة الدكتور يحيى خميس، ونقيب أطباء لبنان في بيروت الدكتور ريمون صايغ، وممثل نقيب أطباء لبنان في الشمال الدكتور إيلي حبيب، ونقيب المعالجين الفيزيائيين الدكتور طانيوس عبود ونقيبة مصانع الأدوية في لبنان الدكتورة كارول أبي كرم، وعميد كلية الطب في جامعة البلمند الدكتور كميل نصار، ممثل الأمن الداخلي العقيد الطبيب حسن أيوب، رئيس طبابة أمن الدولة ممثل الطبابة العسكرية الرائد شوقي متري، ممثل قائد الجيش النقيب الطبيب محمد تالح وحشد من الشخصيات الطبية والمعنيين بمرض الهيموفيليا. وهو أحد أمراض الدم الوراثية غير المعدية والناتجة عن نقص أحد عوامل التخثر في الدم بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بمرض الهيموفيليا بشكل طبيعي، مما يجعله ينزف لمدة طويلة ما يجعله بحاجة لعلاج خاص.
 
كلمة حاصباني
 
تحدث حاصباني في الكلمة التي ألقاها عن بعض جوانب السياسة الصحية المعتمدة وعما توفره وزارة الصحة العامة من خدمات لمرضى الهيموفيليا. وقال إننا في وزارة الصحة العامة وإنسجاماً مع دور الوزارة في حماية صحة المواطنين والحد من احتمالات الإصابة بالأمراض، نعتمد الوقاية أساسًا لسياستنا قبل بلوغ المرض، ويرتكز ذلك أولاً على تعزيز ثقافة المواطنين بالأمراض التي قد تصيبهم أو بالحالات التي قد تؤدي بهم إلى الإصابة بأمراض معينة مثل مرض الهيموفيليا.
 
أضاف حاصباني أننا نعوّل على التعاون مع وسائل الإعلام كافة للتوعية، كونها شريكًا أساسيًا وجسر عبور للمعرفة والثقافة الصحية نحو المواطنين.
 
وقال وزير الصحة العامة: "إننا نطلق اليوم حملة التوعية حول الهيموفيليا بهدف توعية المجتمع على أهمية التشخيص المبكر والعلاج الشامل للمصاب تحت شعار "لتضل صحتن من حديد عن علاجن ما تحيد" بالإضافة إلى تسليط الضوء على المعاناة والصعوبات التي يواجهها المصابون في إندماجهم في حياتهم الدراسية والإجتماعية والمهنية. أضاف: نحن نعلم أن هذا المرض الوراثي يعبر عن نفسه لدى المصاب بنزيف في المفاصل والعضلات كما يمكن أن يكون في أماكن مختلفة من جسم الإنسان. والمطلوب هنا الا يستخف بالنزيف والبدء بالعلاج بأسرع وقت ممكن لأن هذا النزيف قد يؤدي إلى مخاطر حقيقية. وعلى النساء اللواتي لديهن هيموفيليا في تاريخهن العائلي، القيام بفحص جيني قبل الحمل للتأكد إن كن حاملات للجينة المصابة، كي